｜武漢肺炎肆虐 世界各國展開疫苗研發競賽｜
突如其來的武漢肺炎病毒，迅速擴散到世界各個角落，死傷慘重，疫苗研發刻不容緩。
包括台美、中國、澳洲、德國等國火力全開，力圖縮短疫苗研發時間，搶救人命，也力拚成為世界第一個研發出對抗武漢肺炎病毒疫苗的醫療強國。
傳統疫苗是利用死掉，或者活性減弱的病毒製作而成，注射到人體內，激發身體免疫系統防禦特定病毒。
疫苗製作需培養大量的病毒樣本，還得經過一次又一次的實驗，篩選適合的病毒株，再進行動物及人體實驗，確定安全無虞，核可後才能上市。
整個過程耗時費工，通常要2到5年才能完成。但疫情肆虐的時刻，緩不濟急，因此美國生技公司與政府合作，組成疫苗國家隊，運用新的mRNA技術製作疫苗。
｜疫苗讓免疫系統誤以為病毒 製造抗體進行攻擊｜
相對於注射抗原到人體裡面，這些mRNA疫苗會傳送訊息給身體裡的細胞，它促使細胞產生設計來對抗特定病毒的蛋白質抗原，這樣的指令以DNA或RNA呈現，也就是形成蛋白質的分子。
疫苗注射到人體後，細胞開始產生無害的棘狀蛋白，免疫系統偵測到陌生的蛋白質，以為是病毒入侵，便開始製造抗體，進行攻擊。
疫苗研究計畫主持人傑克森提到，「疫苗不是用病毒本身製作，不含病毒的任何一個部分，它包含一個遺傳密碼，會指示身體內的細胞製作一種病毒所擁有的蛋白質，以促進免疫反應，對抗那個（病毒）蛋白質。」
｜傳統疫苗研發難追病毒變異 mRNA是新希望？｜
傳統疫苗研發耗時，跟不上跟病毒變異的速度，mRNA技術可以大幅縮減疫苗研發時間，並降低意外感染與過敏的風險。
Valera總裁 華聲指出，「MRNA（疫苗）帶給我們的是驚人的準確性，允許我們製造我們想要的疫苗，我們可以非常快速地執行，病原一旦改變，我們可以跟著變，它可塑性強，可以迅速達到很大的規模，這意味著理論上，我們可以將疫苗更快速觸及到更多人，並且在需要的時候隨時調整。」
｜全球戰疫與時間賽跑 美國直接進入人體實驗｜
為了趕快將疫苗送到需要的人手上，藥廠跳過動物實驗，直接進入人體實驗階段。美國拔得頭籌，16日展開首次人體實驗。
這個名為mRNA-1273的疫苗，是由美國國家衛生研究院（NIH）和麻州生技公司Moderna，花了65天合作研發，選定美國疫情重災區西雅圖展開臨床試驗，最快可望一年後上市。
美國家傳染病研究所所長佛奇表示，「這是一項針對45名普通人，年紀18到55歲之間，試驗地點在西雅圖，他們將接種兩次，第一劑在第0天，第二劑在第28天，將會有三種劑量，25毫克、100毫克和250毫克，將追蹤這些人一年看安全性，及它（疫苗）是否會引發如我們預期的保護效應。」
｜美國研發疫苗需他國合作 台灣成為重要夥伴！｜
美國為了領先各國搶第一，還積極與世界各國生技公司，探討合作開發的可能。
日前與台灣簽署「台美聯合防疫夥伴關係聲明」，共同在藥物、快篩試劑和疫苗開發，以及各項防疫及抗疫措施緊密合作。
外交部長吳釗燮說明，「為共同對抗源自中國武漢的新型冠狀肺炎病毒，台美雙方將進一步強化台美諮商與合作的機制，在此夥伴關係之下，將要確保台灣是一個國際隊。」
｜傳美擬砸10億美金延攬德商 獨佔疫苗市場｜
美國不只與各國合作，還傳出企圖挖腳德國藥商CureVac，目前研究進度也在領先群的CureVac，有望在今年秋天推出武漢肺炎疫苗。
而德國媒體就披露，美國總統川普有意砸下10億美金、約305億台幣挖角技術轉移，以獨霸市場將疫苗技術占為己有，引發德國政府不滿，出手交涉極力挽留。
CureVac推文駁斥謠言，美國官員則認為相關報導誇大不實。
｜歐盟挹注8千億歐元開發疫苗 中國也較勁｜
歐盟也加入疫苗爭奪戰，提供8000億歐元資金，協助CureVac研究計畫，盡可能在今年第三季推出疫苗。
中國也不遑多讓，同樣在16日，比美國晚了幾小時，啟動重組新冠肺炎病毒疫苗臨床實驗，較勁意味濃厚。
｜阻疫苗研發？中國不給病毒株 澳洲分享成果｜
但各國的疫苗研發其實一開始受到中國阻撓，因為疫情爆發之初，中國拒絕提供病毒樣本，也不提供病毒完整的基因序列，僅給予其他病毒的基因序列。
但研發疫苗必須使用確切的病毒，注射到人體時，才能產生相對應的抗體，如同鑰匙與門鎖，用錯鑰匙就無法成功開啟大門。
因此直到1月底，澳洲墨爾本的研究機構，首度從患者採樣，培育出武漢肺炎病毒後，各國才得以展開研發工作。
｜新冠病毒變異太快 費心研發疫苗恐淪一場空？｜
科學家最大的挑戰就是時間，因為疫苗研發所需的病毒樣本，需要時間培養，還得篩選合適的生物樣本進行測試。
但時間拖得越長，病毒就越可能變異。如果無法在疫情期間推出疫苗，待病毒變異後，費心研發出的疫苗就無用武之地。
（民視新聞／專題報導）
