世界衛生組織（WHO）提前洩露治療新冠肺炎實驗藥物「瑞德西韋」在中國大陸進行人體臨床實驗結果，顯示病患使用後的死亡率高於使用安慰劑的病患，不過WHO已經從網站上刪除這項消息。
國內專家則認為，中國大陸收案和診斷有很大的問題，因此對這項實驗結果的數據抱持懷疑。
（戎華儀報導）實驗藥物瑞德西韋在中國大陸對237名患者實施人體臨床試驗的結果，病患死亡率13.9%，使用安慰劑的患者死亡率12.8%，由於這項試驗在中國大陸的收案人數太少，已提前終止。
中國醫藥大學附設醫院感染控制小組主任黃高彬指出，中國大陸對於新冠肺炎病患的診斷和檢驗都很有問題，在此情況下做人體試驗，死亡率不具統計上的意義。
黃高彬提出，大陸只是其中一小部分而已，之前瑞德西韋最早的對象是用在大陸，因為大陸最寬鬆、用得最多，而且一開始他病人是最多的，其他國家都有相關法令規範哪些病人可以用、哪些病人不可以用，要等到5月跟6月的報告那個才準。
黃高彬表示，中國大陸的藥物人體臨床試驗通常難以在國際被接受，亞洲國家中，人體試驗收案和執行具國際水準的，只有臺灣、日本和韓國。
研發瑞德西韋的藥商後來陸續在全球釋出2000和6000個人體臨床試驗的收案名額，多數集中在歐洲和美國，臺灣也有收案，預計在5、6月陸續完成後，才能看到較具可信度的結果。
（圖：截自瑞德西偉研發藥廠Gilead公司官網）
