30歲羅小姐3年前喜迎新生命，但產後欣喜之餘，卻發現雙腿無力，先是診斷出罹患水腦症，開刀及復健2個月雖能自行緩慢走路，半年多後雙腿卻又突然失去知覺，經診斷為罕病脊髓空洞症，一度讓她放棄希望，所幸輾轉到亞大醫院就醫，術後疼痛症狀大幅減輕，也讓她信心大增，期盼「有一天能接送孩子上下學」！羅小姐表示，自己產前的健康狀況十分正常，但產後因雙腿無力，醫師研判為馬尾症候群，隨後又因水腦症開刀，在醫院復健一個月，在旁人攙扶下能緩慢行走順利返家。
不料產後半年接受核磁共振檢查，發現神經有異狀，醫師診斷為神經發炎，透過打類固醇、洗血漿等治療方式，都不見效，再過兩個月，雙腿突然失去知覺，四處求醫，然而多數醫師都認為應該是罹患「馬尾症候群合併急性橫貫性脊髓炎」，只是吃藥、打針，無法根治，病情不斷惡化。
接下來兩年多，輾轉多家醫院尋求協助，一度有醫師懷疑病因可能是「脊髓空洞症」，但在沒有十足把握下，遲遲無法安排手術治療，家人輾轉得知亞大醫院神經外科林志隆主任治療脊髓空洞症經驗豐富，經過手術，羅小姐術前的複視、左背疼痛等症狀，術後完全解除，且腹部緊繃感也減輕許多，雙腿從冰冷變得溫熱，讓她十分開心，對後續的復原之路更有信心。
林志隆主任表示，脊髓空洞症是相當罕見的疾病，因病程緩慢，初期會出現上肢麻木無力、眩暈、噁心、嘔吐、步態不穩等症狀，嚴重時連行走時都需要他人攙扶，甚至失去知覺，許多患者因沒有在第一時間被正確診斷，導致延誤治療黃金時機，恐需在輪椅上度過餘生。
林志隆說明，針對羅小姐的狀況，採用後顱窩減壓及神經去沾黏手術，因羅小姐的後顱窩及頸椎部位的神經組織有嚴重沾黏的現象，導致腦脊髓液無法正常的從腦部循環到脊髓，造成頸椎脊髓內液體的堆積，進而影響到神經的功能，形成所謂的脊髓空洞症。
藉由在顯微鏡下精細的神經分離及術中的神經監測，讓脊髓液內堆積的液體慢慢吸收消失，減少脊髓壓迫造成的不適，術後可有效改善疼痛、肌肉攣曲，搭配耐心復健，甚至可望恢復部分行動能力，迄今已經治療上百例相關個案，患者反應都很正面。
林志隆提醒，脊髓空洞症是不可逆的疾病，且診斷不易，治療過程相當困難，建議如果出現相關症狀，務必赴醫檢查，術後有八成患者症狀會趨於穩定。
