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快新聞/歐盟啟動疫苗出口禁令 陳時中:COVAX尚未回覆疫苗有受影響

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快新聞/歐盟啟動疫苗出口禁令 陳時中:COVAX尚未回覆疫苗有受影響

目前全球瘋搶武漢肺炎(COVID-19)疫苗,但牛津AZ藥廠表示會先出貨給英國,引發歐盟不滿。因此,歐盟啟動疫苗出口限制,所有在歐盟生產的疫苗,出口前都必須事前通知並取得批准。對此,指揮中心指揮官陳時中表示,目前COVAX尚未回覆有受到影響,但AZ藥廠本來有一批要送來台灣,現在會延遲,他說,會極力在談。

 

歐盟目前正與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)爆發疫苗減量供貨紛爭。AZ藥廠22日通知歐盟第一季疫苗供貨將減少6成,且因為與英國簽約更早,會先出貨給英國,引發歐盟不滿,歐洲聯盟藥品管理局在29日批准阿斯特捷利康疫苗緊急使用後,旋即宣布啟動疫苗出口授權限制,從1月30日至3月31日止,所有在歐盟生產的疫苗,出口前都必須事前通知並取得批准。

疫情指揮中心今天舉行記者會,陳時中對此表示,COVAX尚未回覆疫苗有受到影響,倒是AZ藥廠本來有一批要送來,但目前受到歐盟禁令影響會延遲,至於延遲多久還不確定,他說,還是會極力在談。

陳時中表示,目前歐盟很混亂,大部分疫苗公司也在全球布局,AZ或其他疫苗,很多都是混合分散在英國或歐盟生產,像是有些原液在哪裡生產,裝填在哪裡做,都還要等釐清後才能報告。

至於用晶片換疫苗,陳時中表示,國際相關貿易都是用現金買賣,很少做以物易物的方式,他指出,晶片換疫苗無法做絕對性的影響,不過國內都支持這方面,在相關談判上,可以藉此向對方表達台灣朝野的期待,讓他們明白。

(民視新聞網/綜合報導)


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全球搶疫苗,歐盟出招了,由於輝瑞跟阿斯特捷利康藥廠相繼爆出生產問題,將減量供應,阿斯特捷利康第一季還將減少對歐盟高達6成出貨,疫苗危機讓歐盟宣布從當地時間30日起,所有在當地生產的疫苗,出口前都必須事先取得授權,強調這麼做是要確保一切透明。

歐盟藥品管理局負責人庫克說,「很榮幸能在此宣布,阿斯特捷利康新冠疫苗授權的第三項正面建議。」英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學研發的新冠疫苗,29日正式獲歐盟藥品管理局建議,有條件授權上市。

可以打的疫苗又多一家,本是美事一樁,然而這款疫苗上市前卻波折不斷,不僅被德國質疑,沒有足夠數據評估對65歲以上民眾的效力,更與歐盟爆出減量供貨紛爭。

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81歲法國民眾賈傑說,「週一也就是4天前我們收到電子郵件,通知第1與第2劑共4次預約都確認了,然後週二我們倆又都收到簡訊,說4次預約全部都被取消。」

約好打疫苗又被取消,因為包括輝瑞和阿斯特捷利康,全都因為生產遇上問題而開始減量供應,阿斯特捷利康更表示,第一季供貨恐減少6成,而且因為與英國簽約更早,會先出貨給英國,引發歐盟不滿,宣布啟動疫苗保衛戰,從30日起一直到3月,在歐盟境內生產的疫苗要出口,全都得先取得授權。

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歐盟貿易執委杜姆布羅夫斯基斯表示,「此措施有時限且只針對那些有事先購買協議的新冠疫苗,目的是要求公開透明,有需要的話也能作為一項工具確保疫苗供貨。」歐盟還公開與阿斯特捷利康公司簽定的預購合約,上頭寫到,阿斯特捷利康應該盡一切合理的努力生產疫苗。

西班牙馬德里醫院主任馬可說,「疫苗減產是一大打擊,至少對醫護來說是如此,疫苗無法如期交貨,讓我們又得再度任這場疫病擺佈不知道多久。」

由於疫苗供貨不足,西班牙馬德里地區已經宣布暫停第一劑施打至少2週,照這種進度,恐怕很難在7月達到7成人口都完成接種的目標。

(民視新聞/林維彥 綜合報導)


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國際間又多一款疫苗生力軍,美國嬌生集團昨天公布第3階段試驗結果,表示自家疫苗對抗武漢肺炎病毒的有效率為66%,其中預防重症的有效率為85%,且嬌生疫苗只需打一劑,也不需冷鏈設備,不過對南非變異病毒的效力相較之下比較弱。

全球武漢肺炎疫情還在燒,但現在又多了一款疫苗大將,美國嬌生集團29日公布第3階段試驗結果,表示自家疫苗預防中度到重症的有效率達66%,預防重症有效率還更高,達85%。

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(民視新聞/林昀嫻 綜合報導)

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