台灣國產疫苗又有新進展，繼國光之後，聯亞也宣布獲得衛福部有條件核准進行第二期臨床試驗，目標1個月內至少收案3850人進行施打，預計6月中向食藥署申請緊急使用授權，力拼7月開始供應，希望全球年產量可達1億劑。
台灣國產武肺疫苗，再傳捷報，聯亞生醫召開記者會宣布，將有條件核准進行第二期臨床實驗！
聯亞生技董事長王長怡說，「我們終於在1/29號，得到食藥署核准，二期臨床試驗申請，目標是在三月份，完成3850人的收案，預計六月中送食藥署審查。」
根據聯亞第一期的結果，找來60位受試者，進行兩劑施打，結果僅有出現局部疼痛、紅腫疲累等輕微副作用，而血清陽轉率達100%，且中和抗體增加40倍以上，代表每個人都有出現能抵抗病毒的抗體。
中國附醫副院長黃高彬說，「我們可以看到它有40倍抗體增加，這個40倍抗體增加，比恢復期病人血清更高，這個中和抗體實際上就是，具有保護力的地方。」
第二期試驗啟動，計畫先以成年人和老年人為主，而老年人至少八百人，目標收治3850位，接著再找350位青少年做試驗，預計六月中送食藥署審查，力拼七月開始供應國人，全球量產一億劑。
疫情指揮中心指揮官陳時中說，「未來這個整個病毒不斷有些變化，國內的產能跟研究能力都是非常重要，所以對於國產疫苗我們會大力扶持。」
目前國產疫苗進度，國光第一期補件完成正在申請二期試驗，高端最快，已經進入二期臨床試驗，希望六月底申請緊急授權，而聯亞則剛宣布進入二期，陳時中表示國家也會大力支持，希望台灣也能有自給自足的能力。
（民視新聞／李榮晋、彭乙洲 台北報導）
