美國食品暨藥物管理局FDA分析指出，嬌生研發的新冠疫苗安全有效，本周可望迅速獲得批准使用。(特約記者戚海倫報導)
美國食品暨藥物管理局FDA公布文件指出，嬌生的單劑疫苗，經過試驗安全有效。在接種疫苗後14天，可以開始產生防護力，到28天後，防範重症的效果更好。
特別是嬌生疫苗只需要接種一劑，而不像其他疫苗是兩劑，可能有助於加快疫苗接種速度。科學家表示，防範新冠肺炎中度及重度病症，嬌生疫苗的整體保護力大約66%，但防範最嚴重的病症，效力能夠達到85%。
美國FDA的審核小組，26日就將開會討論是否批准，如果通過，將是繼輝瑞和莫德納疫苗之後，美國核准使用的第三種新冠疫苗。
早在去年八月，美國政府宣布投資10億美元，購買嬌生集團研發的新冠疫苗，採購數量一億劑。美國政府也可能透過後續協議，再額外加購兩億劑疫苗。
