衛報今天(31日)報導，克里姆宮表示，俄羅斯總統蒲亭(Vladimir Putin)、德國總理梅克爾(Angela Merkel)及法國總統馬克宏(Emmanuel Macron)在30日的一場電話會議中，討論了俄國史普尼克V(Sputnik V)疫苗，以及該疫苗在歐洲的使用。
莫斯科在聲明中表示，在其他議題中，俄羅斯、德國、法國領導人討論也討論了這支疫苗獲得歐洲註冊的前景，以及在歐洲運送和共同生產的可能性。聲明中並未提及是誰提出這些議題。
歐盟疫苗接種緩慢，是因初期的疫苗短缺，但短缺情況預計將從下個月開始出現顯著改善。將有超過3億劑的輝瑞/BioNTech疫苗、莫德納(Moderna)疫苗、嬌生(Johnson & Johnson)疫苗以及阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗，在4、5、6月陸續到貨。
德國政府上週證實，將會開放使用史普尼克V疫苗，只要該疫苗獲得歐洲藥品管理局(EMA)的核准。梅克爾的發言人塞柏特(Steffen Seibert)說，EMA的批准放行，將讓該疫苗「值得被德國考慮」。
在有關俄國疫苗上，梅克爾曾表示，德國應該使用任何獲得EMA核准的疫苗。同時，德國衛生部上週表示：「所有疫苗都歡迎，如果它們獲得EMA核准的話。」
不過，法國的態度則一直相當謹慎。法國外交部長勒德里安(Jean-Yves Le Drian)上週曾指控俄國及中國，利用他們的疫苗獲得在海外的影響力與支持。
勒德里安告訴法國新聞廣播電台( France Info radio)：「談到如何被使用上，它(史普尼克V疫苗)更多是一個進行宣傳和積極外交的工具，而非做為強調團結與衛生援助的工具。」
歐盟執行委員會內部市場專員布勒東(Thierry Breton)也說，歐盟「完全不需要史普尼克V」，因為在6月底前，歐洲「顯然會有3億劑至3.5億劑的疫苗到貨量」。
史普尼克V疫苗製造商則做出強烈的回應，在一連串的推特貼文中說，布勒東「明顯帶有偏見」，並要求「如果這是歐盟的官方立場，請通知我們，因為你們的政治偏見，沒有理由尋求EMA的核准。」
歐洲監管單位已經在這個月稍早，啟動史普尼克V疫苗的批次審查，為其能獲得批准成為第一個非西方國家生產而在歐洲施打的疫苗，向前邁進一步。歐盟專家預計將在4月訪問俄國，檢視臨床試驗的結果與生產過程。
俄國在去年8月在大規模的臨床試驗前，就已核准這款疫苗，引發對其安全性的擔憂。但疫苗的審查結果大多反應正面，醫學期刊「刺胳針」(The Lancet)公布的結果顯示，史普尼克V疫苗安全無虞，而且保護力超過90%。
