【鉅亨網記者胡薏文 台北】
原料藥龍頭大廠神隆(1789-TW)今天宣布，與結合藥品研發和中國市場導向的香港主板上市藥品製造商－李氏大藥廠(HK-950)合作，共同研製1項抗凝血劑及2項治療青光眼的藥物。雙方將結合優勢與專長，進一步提高產品的競爭力，搶占中國高端學名藥市場。
根據雙方策略聯盟的協議，神隆與李氏將共同開發技術門檻極高的抗凝血且防血栓藥物Fondaparinux (磺達肝癸鈉)及用於治療青光眼的前列腺素衍生物藥品Travoprost (曲伏前列素)及Bimatoprost (貝美前列素)。本次合作結合了兩方的關鍵競爭優勢，運用神隆在高端原料藥及製劑的研發實力，加上李氏大藥廠多年穩固的藥品開發及在中國市場強大的推廣能力和綿密的行銷通路，雙方的合作可創造雙贏局面。
台灣神隆總經理馬海怡表示，神隆很榮幸能與李氏大藥廠結盟，積極耕耘中國利基型藥物的市場。本合作不僅是神隆跨足製劑領域、實現原料藥結合製劑 (API+ANDA)「雙A策略」下，又一波進攻中國市場的行動，亦可協助啟動中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)至神隆位在江蘇常熟的神隆醫藥公司查廠認證，開啟進入中國市場，爭取高技術門檻學名藥的龐大商機。
李氏大藥廠行政總裁李小羿指出，李氏大藥廠與神隆結合2大集團在原料藥開發、生產和成品藥開發，生產及銷售方面的資源，實現優勢互補，這一戰略夥伴關係，可以加快李氏藥物開發的步伐，提高產品的覆蓋率，開拓更寬廣的收入來源。
雙方合作的Fondaparinux (磺達肝癸鈉)為抗凝血藥品，主要用於預防骨科下肢手術後引起靜脈血栓栓塞。該醣類藥物合成技術的化學反應極為繁複，超過50個步驟，神隆為全球少數提供全合成並可穏定供貨的原料藥公司。神隆台南廠將獨家提供原料藥及自行開發的製劑技術，授權李氏於中國境內生產。李氏負責向中國藥監局申請藥證後，預計2018年於中國上市。而該產品2013年於大陸市場的市值超過人民幣5億元。
另2項用於治療青光眼的藥品Travoprost (曲伏前列素)及Bimatoprost (貝美前列素)，臨床上有良好的降眼壓效果，可有效地防止病程惡化。兩項藥品的原料藥均由神隆常熟廠生產，並獨家提供李氏於中國開發製作製劑。李氏並負責向中國藥監局申請藥證，預計2019年於中國境內銷售。李氏大藥廠預估2018年治療青光眼藥物和前列腺素衍生物藥物於中國市場的市值分別可達到人民幣100億元及50億元。
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