匯流新聞網記者李映萱、李盛雯 / 台北報導
生技產業再出台灣之光！綠茵生技今(12)日宣布，旗下「牛樟芝菌絲體」取得美國食品藥品監督管理局FDA新膳食補充成分安全性無意見回覆與核准於美國市場上市，為國際間首件牛樟芝產品獲此認證，可望帶動國內牛樟芝產業與搶進全球百億美元保健食品市場。
長期深耕保健食品原料與配方研發的綠茵生技，今舉辦「台灣牛樟芝產業國際發展與臨床應用研討會」，首先公告旗下長期研發的牛樟芝菌絲體原料，於今年年初獲得美國FDA NDI核准上市，成為全球首家獲得NDI的牛樟芝研發公司。
雖然牛樟芝在亞洲地區具有改善肝功能、解宿醉、提升免疫等研究與應用，但在歐美國家過去沒有相關食用與原料應用的歷史，無論在保健食品的應用還是醫學輔助的推廣上，一向比較有難度。而這次牛樟芝菌絲體能通過美國FDA NDI認證與核准於美國市場上市，是台灣牛樟芝產品進軍國際的重要里程碑。
有鑑於保育及永續的目標，綠茵生技團隊獨創專利固態發酵製程技術，以不利用傳統椴木培養的方式，將野生3年才能產出的牛樟芝有效成分縮短至3到4個月，降低牛樟芝生產成本與時間，綠茵生技研發長徐榜奎博士表示，「我們除了不斷的研究與挖掘牛樟芝的應用外，也透過專利的固態發酵技術，讓牛樟芝可以在特殊監控環境下成長，不但縮短生長時間、降低對環境的破壞，更降低了生產成本，讓民眾可以更無負擔的享受到牛樟芝的好處。」
牛樟芝菌絲體在B肝臨床試驗中顯示，併用B肝藥物具有輔助效果，可有效改善肝指數且對各項血液、尿液生化值無不良影響。不同劑型型態下的牛樟芝菌絲體同樣對肝臟功能肝指數、肝臟脂肪堆積、提升抗氧化酵素活性及改善酒精性肝損傷都有輔助效果，此外，劑型及使用方法互相搭配下各具有不同效果，可提供給民眾更多元的選擇。
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