紐約時報(NYT)報導，因為有民眾接種美國嬌生集團(Johnson & Johnson)生產的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗後，出現形成血栓(blood clots)的嚴重不良反應，美國食品藥物管理局(The Food and Drug Administration, FDA)與美國疾病管制局(Centers for Disease Control and Prevention)將於聯邦管轄的疫苗接種地點，停止施打嬌生疫苗，並敦促在調查嬌生疫苗的安全性期間，各州衛生機構也停止為民眾接種嬌生疫苗。
美國食藥局與疾管局的官員在美東時間13日表示，在過去大約2週施打嬌生疫苗期間，發生6名接種者出現罕見的形成血栓病例。
官員表示，所有6名形成血栓的病例都是女性，年齡在18到48歲之間，其中有1名女性已死亡，另1名在內布拉斯加州(Nebraska)的女性目前仍住在加護病房。
根據美國疾管局的資料，截至目前，美國已有將近700萬人接種一劑式的嬌生疫苗，並有大約900多萬劑的嬌生疫苗已運送至全美多個州。
美國聯邦政府將於所有聯邦管轄的疫苗接種地點，停止施打嬌生疫苗，但是對於各州，聯邦政府僅能提供停止施打的建議。紐時報導，聯邦官員希望各州衛生官員能將這項建議當成強烈訊號，與聯邦政府一同停止施打嬌生疫苗。
紐時報導，美國食藥局與疾管局的科學家們，將聯合檢視嬌生疫苗與接種者出現的嚴重不良反應之間，是否有可能的關連，以決定食藥局是否應該繼續授權嬌生疫苗給所有成年人施打，或是限制授權範圍。
官員說，美國疾管局的外部諮詢委員會將於美東時間14日召開緊急會議，討論嬌生疫苗問題。
不過，美國食藥局一名女發言人拒絕置評。
美國聯邦衛生機構暫停施打嬌生疫苗，在美國許多州正面臨新確診病例激增，以及尋求應對部份民眾懷著排斥心理的「疫苗猶豫」(vaccine hesitancy)之際，可能使得美國的疫苗接種努力複雜化。
在此之前，歐洲與全球其他地方的衛生監管機構，也擔心英國阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學(Oxford University)共同研發的疫苗，出現接種者形成血栓的問題，並有許多國家暫停接種AZ疫苗或是限制這款疫苗的接種年齡範圍。
儘管美國並未授權AZ疫苗在美國使用，但可能因此讓美國民眾升高對所有疫苗的抗拒心理。
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