世界衛生組織決定批准中國國藥集團生產的COVID-19疫苗用於緊急用途。
面對每周死亡十萬人的嚴峻疫情，世衛組織在週五宣布了這一消息，讓中國國藥集團的武漢肺炎疫苗成為WHO所列出的第六個緊急用途清單的疫苗。目前世衛組織已經將輝瑞-BioNTech，Moderna，嬌生Johnson&Johnson生產的疫苗，以及在印度和韓國不同地點生產的阿斯特捷利康(AZ)的緊急用途清單列出。
WHO表示，這將擴大COVAX可以購買的COVID-19疫苗的種類，也讓一些還沒有制定疫苗標準的國家和地區有所依循。同時世衛組織免疫戰略諮詢專家組（SAGE）已審查了可用疫苗的數據，並建議將其用於18歲及以上的成年人，並採用兩劑方案。
根據法新社的統計，國藥疫苗已經在全球42個地區使用，僅次於阿斯利康（166），輝瑞-BioNTech（94）和Moderna（46）。
除中國外，國藥疫苗還在阿爾及利亞、喀麥隆、埃及、匈牙利、伊拉克、伊朗、巴基斯坦、秘魯、阿拉伯聯合大公國、塞爾維亞…等國使用。
雖然WHO將國藥疫苗列入緊急使用清單，但世界衛生組織4日所發布對中國國藥集團COVID-19疫苗的評估報告，雖然肯定對18至59歲人群具有高保護效力（78.1%），但也揭露該疫苗對60歲以上與合併症人群的保護效力與安全性不足。
根據中央社引述世衛報告指出，國藥疫苗在三期試驗結果顯示，對18至59歲人群的保護效力達78.1%，預防住院效力78.7%；但在60歲以上人群、重症病患、合併症患者（comorbidities），則被列為「不可估計」，報告顯示上述數據明顯不足。
報告指出，國藥疫苗在重症保護率、保護持續時間、加強劑必要性、對變種病毒株保護率、懷孕安全性、老年人及患有基礎疾病人群保護率、罕見不良反應監測等，仍有待進一步臨床試驗。
針對60歲以上人群，報告指因為提供數據不足，保護效力評估為「低度可信」；安全性則是「可信度非常低」。
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