（健康醫療網／記者郭庚儒報導）患有地中海型貧血、血友病、肌肉萎縮症、先天性耳聾等遺傳疾病的父母，常會擔心生下的寶寶會不會跟自己一樣；其實，隨著醫學技術發展，已有解決方式！醫師表示，透過「胚胎著床前遺傳疾病診斷」，可在女性受孕前，預先篩選帶有疾病基因的胚胎，避免遺傳疾病發生在下一代。
傳統產前檢查，例如羊膜穿刺、絨毛膜取樣，通常在懷孕後3至5個月才能進行，一旦發現胎兒患有遺傳疾病，必須決定留下或捨棄，對於媽媽或家屬來說，都難以抉擇。
台大醫院婦產部生殖內分泌主任陳思原指出，針對家族有遺傳疾病史的夫妻，可將產前篩檢提前至受孕時檢查，透過「胚胎著床前遺傳疾病診斷」（PGD）技術，利用DNA進行分析囊胚，取出部分細胞進行檢驗，再將正常的染色體及不帶有遺傳性疾病基因的胚胎放入子宮，健康的寶寶。
除了遺傳疾病篩檢外，PGD技術也可用於染色體異常篩檢，例如習慣性流產，高齡，以及反覆著床失敗的患者。陳思原呼籲，想要生育的父母，如果有任何健康上的疑慮，都應尋找專業醫師進行溝通及諮詢。
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