中研院院士陳培哲請辭國產疫苗審查委員，表示不看好國產疫苗，不過，前副總統陳建仁和聯亞生技創辦人王長怡，先後接受民視新聞部副總胡婉玲獨家專訪時，都表示對國產疫苗的信心，陳建仁和太太甚至都參加國產疫苗人體實驗，並且認為蛋白質次單位疫苗，不良反應少，一旦通過，將會符合國際標準，王長怡則是很有信心通過解盲。
捲起袖子，今年2月，不論前線醫護、一般民眾，紛紛挺身，當國產疫苗聯亞、高端，二期試驗受試者，自己的疫苗自己打，公衛出身的前副總統陳建仁也透露，他和太太，都是高端疫苗受試者，對這支疫苗，他有信心。
前副總統陳建仁表示，「蛋白質次單元的疫苗它很純，又是人類比較常用過的疫苗平台，它產生的不良反應也比較少，在這些廠商發展過程中，食藥署也是盯著他們看，所有步驟所有過程，都要能夠顯示在完全很好的實驗狀況下進行，我們食藥署EUA的要求的時候，它是符合國際標準的。」儘管陳建仁公開力挺，但已經請辭國產疫苗審查委員的，中研院院士陳培哲卻質疑，連知名美國生技公司諾瓦瓦克斯，研發的蛋白質次單位疫苗，至今都還沒獲得審查認證，台灣如何做到？更斷言，國產疫苗「7月絕對不可能通過」緊急授權。
不過，聯亞生技創辦人王長怡，在接受民視新聞部副總胡婉玲獨家專訪時，強調這次疫苗研發，是以「台美合作」模式進行，也首次解密開發進度。
聯亞創辦人王長怡說，「因為我看了我們一期的數據，我們是做得很仔細，我們的陽轉率、血清陽轉率，和中和性抗體，要超過一個標準，是100%的，保護力如果我們採相近的比較，粗淺估計大概在90%上下這個範圍。」其實，國產疫苗聯亞和高端，都和諾瓦瓦克斯系出同門，採次蛋白技術，疫苗本身，就具有棘蛋白質，不用人體自行製造，再伴隨一種佐劑，訪可以加強免疫系統的反應，讓疫苗更具有保護力。
聯亞創辦人王長怡表示，「我們的團隊，尤其是在美國Vaxxinity的團隊，很早就跟印度的政府、巴西的政府，等同於TFDA做很多的討論，當然是要等我們二期臨床做到一個階段，那邊的三期才能夠打開，終於在5/28日，把我們整個新藥研發文件送進去收納了。」國產疫苗研發，一路與時間賽跑，現在二期試驗結果，六月底前，就要解盲。一切爭議就讓數字和科學說話。
（民視新聞／綜合報導）
