國產高端疫苗昨天宣布二期試驗解盲成功，並向衛福部食藥署申請緊急使用授權(EUA)，有媒體報導「趕在高端解盲前，食藥署搶發審查標準！網批：根本先射箭再畫靶」。對此，食藥署今天(11日)澄清表示，我國COVID-19疫苗EUA審查標準是自去年10月起經過食藥署及醫藥品查驗中心蒐集文獻資料研究，並經多場專家會議集思廣益討論後便已訂定，請各界勿以訛傳訛。
媒體10日報導，高端解盲在即，食藥署10日上午發布EUA審查標準，有網友眼尖發現，這個審查標準根本是為高端疫苗實驗量身訂做，怒批食藥署「先射箭再畫靶」。
食藥署指出，該署10日上午發布新聞稿，發表我國COVID-19疫苗EUA審查標準，包含應檢附資料要求、安全性評估標準及療效評估原則，這是在去年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前就將該EUA審查資料查檢表提供其參照執行。
食藥署指出，今年5月6日該署召開專家會議，針對去年10月訂定EUA審查標準的療效評估，討論以國產疫苗與AZ疫苗的中和抗體不劣性比較作為療效審查依據，並配合WHO於5月26日進行COVID-19疫苗對免疫橋接臨床療效的討論會議後，在5月28日又再次召開專家會議確認所擬定療效評估方法合適性。該署於此一療效評估標準定案後，隨即於6月10日上午發布向外界說明。
食藥署重申，作為我國藥品審查主管機關，捍衛全體國人的健康及用藥安全是該署始終不變的堅持，對於國產疫苗的製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果皆會進行嚴謹審查。
更多中央廣播電臺新聞
國產疫苗能否獲EUA 總統：依國際標準 以專業嚴謹程序審查
評高端解盲 陳時中：安全性沒問題 是否具保護力由專家研判
高端疫苗進入審查階段 總統：讓科學、數據說話
