高端二期臨床試驗解盲，力拚7月取得EUA緊急使用授權上市，但還沒開始第三期，如何得知保護力？食藥署10號公布療效評估標準，將採「免疫橋接」衡量，只要能透過統計分析證明，國產疫苗血清中和抗體濃度相關數值，與國外AZ疫苗相當，就能通過療效評估。
想不想打國產疫苗，有民眾表示力挺，「我應該是會打國產疫苗啦，我相信我們台灣」，也有民眾不挺，「打到身體上會有抗體，可是有多少效用，到底對武漢肺炎有沒有效用，目前沒有數據，所以我不會考慮打。」
政大最新網路民調顯示，如果可選擇廠牌，莫德納和輝瑞BNT疫苗，都有超過8成的人願意施打，嬌生和AZ也有5~6成，不過高端和聯亞的接種意願，卻只有不到3成，兩家業者力拚7月取得EUA，緊急使用授權量產上市，但還沒做第三期人體試驗，如何比較保護力，食藥署6月10日公布療效評估標準，將採「免疫橋接」來衡量。
國衛院感染症與疫苗研究所研究員周彥宏表示，「我們怎麼來判定它到底有沒有效，我們現在只能就是透過，在6月底他們解盲出來的結果，AZ的那個部分，我們如果可以證明說，高端的平均中和性抗體的效價也比它AZ好的話，申請EUA的話我認為食藥署是滿有機會通過。」
如何得知疫苗防護力，食藥署訂出免疫橋接的研究方法，把接種AZ疫苗的200位民眾，做為外部對照組，與國產疫苗進行比較，雙方都在打完第2劑後第28天檢驗，血清中和抗體濃度的相關數值，只要經過統計分析證明，免疫效果與國外疫苗相當就可放行，如果WHO有釋出統一標準，將隨時參照。
周彥宏說，「因為疫情的關係，我們用這種兩相權衡的方式來做，我們當然是在時間上賽跑，希望能先取得防疫 ，但是後續的正規步驟，這個部分的確還是需要後補的」，專家強調，血清抗體透過不同實驗室或檢驗方法，每次做出來的結果都會有所差異，目前食藥署已交由中研院研究團隊分析，最終結果預計月底出爐。
（民視新聞／陳子凡、嚴俊強 台北報導）
