高端疫苗日前宣布二期試驗解盲成功，食藥署擬用免疫橋接方式佐證做為緊急使用授權（EUA）標準，外界擔憂國產疫苗是否可以取得國際認證。今又有媒體報導稱遭美國食藥局（FDA）打臉，認為免疫橋接的科學地位未定。疫情指揮中心發言人莊人祥說明， FDA仍在討論可行性，而在WHO會議中，歐盟、英國及韓國都對免疫橋接採取較正面態度。
莊人祥表示，食藥署為了解國際的做法，所以主動跟國外法規單位接洽，包括FDA 歐盟跟日本，了解各個國家、國際機構對於COVID-19疫苗採用免疫橋接方式的看法。
莊人祥提及，食藥署於5月20日以電郵方式詢問FDA，於5月22日取得美國FDA回覆，表示還在討論免疫橋接方式的可行性，所以目前官方立場是暫無定論。
莊人祥解釋，FDA的部分主要是因還沒有確定的結論，所以沒辦法明確回答，可能大家在闡釋美國FDA的說明會有不同的看法。
莊人祥也進一步說明，5月26日世界衛生組織有針對COVID-19疫苗採用免疫橋接的療效召開討論會議，會議中美國FDA態度比較保守，但韓國跟英國都表示可以接受免疫橋接的做法，歐盟也表示一定條件下或可接受。
（民視新聞網／綜合報導）
