ʚ國產疫苗完成二期實驗，將以免疫橋接方法，取代三級臨床試驗，取得緊急授權，更主動詢問多國意見。美國FDA回函，說還在討論，目前不可能有正式立場，被解讀是不認同免疫橋接。不過，指揮中心澄清，各界解讀不同，強調美方回函，是指目前無法有定論，而非免疫橋接不可行。
食藥署審查國產疫苗，以「免疫橋接」方法，取代「三期臨床試驗」，要發函詢問美國、歐盟和日本意見。
5月22日美國FDA回函，開頭就說「遺憾」，仍在討論免疫橋接方法，目前尚不可能有正式立場。
被外界解讀，美方回函等於打臉免疫橋接，不過，指揮中心這麼說衛福部次長薛瑞元進一步解釋，美方是指現階段無法提出官方立場，而非免疫橋接不可行，台大兒童醫院院長黃立民認為，並不影響，國產疫苗取得國際認證。
台大兒童醫院院長黃立民表示，「這個情況還會繼續有變化，因為隨著越來越多科學證據出來，這些國家還是可能改變想法的，目前其實，我們可以尋找一些，他們願意支持這些想法的國家，可能去申請他們的認證許可，這樣其實還是一個國際認證。」
防疫學會理事長王任賢則認為，沒完成三期的國產疫苗，在緊急狀況可扮演救援投手，但常規接種還是要選合格疫苗。
但據了解，兩家國產疫苗都有三期臨床規劃，高端傳出打算在荷蘭做，取得歐盟常規藥證，聯亞則將在印度，繼續完成後續試驗。
（民視新聞／綜合報導）
