台灣第2家國產疫苗廠聯亞生技，今天（27號）進行二期臨床試驗期中分析報告，結果顯示安全性和耐受性都良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應，粗估保護力達80到90%，同時宣布將在6月底送件至食藥署，申請EUA緊急使用授權。
聯亞疫苗，選在週日傍晚宣布，武漢肺炎疫苗二期臨床試驗期中分析結果，在安全和耐受性部份數據，全都顯示良好。
聯亞藥發言人范瀛云表示，「分析結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現嚴重不良反應，並規劃在今年11月中下旬，進行試驗解盲。」
解盲還得等11月，但聯亞藥公布各項臨床數據，免疫生成性在19到64歲中，血清陽轉率高達95.65%，65歲以上血清陽轉率也有88.57%，中和抗體效價則是102.3；前兩項數據和另一家國產疫苗高端，相去不遠．中和抗體效價部分，高端略勝一籌，安全性方面，兩家國產疫苗均優於mRNA和腺病毒疫苗。
聯亞藥發言人范瀛云表示，「於變異株有效保護力的部分，UB612誘導出的中和性抗體，對印度delta株的效價，仍保持同一個水平。」
聯亞強調，自家疫苗可以對抗Delta突變株，二期臨床試驗數據，雖然不含保護力，但發言人根據恢復期病人血清、病毒綜合實驗分析，做出推估。
聯亞生技營運長彭文君表示，「幾個平均數字都在這個位置，所以我們跟他對比是1點多，1點多表示說換算出來，這邊的保護力應該是將近80，保護力應該還算是不錯，具有全面性保護作用。」
不只能對Delta和各種變種株，都有效，聯亞更說明五大優勢，疫苗安全性更高、免疫持續性高，也不用超低溫保存，比輝瑞、嬌生更具優勢。六月底將送件食藥署，申請ＥＵＡ緊急授權．同時會加速到印度進行第三期萬人實驗。
聯亞傳出好消息，高端疫苗則是發出重訊，反駁中天網路新聞，指控ＣＮＮ沒穿防護衣沒戴口罩，更形容高端像家庭代工。對此高端也發重訊澄清，強調生產操作皆嚴格依循GMP規範進業，公司已委請律師發存證信函，要求更正不實報導。
（民視新聞／綜合報導）
