匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導
高端疫苗的緊急授權使用EUA今（19）日正式闖關通過，獲食藥署核准，何時開打？備受關注。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中下午坦言，高端目前產能相對比較低，能提供的量比較少，指揮中心將視量有多少才能放到施打計畫裡，正在概算中，尚未時程表。
食藥署署長吳秀梅下午親自出席指揮中心的疫情記者會，宣布通過高端疫苗的EUA，主要依據標準有兩項，一是高端疫苗組與AZ疫苗組的原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值，高端是AZ的3.4倍，遠大於標準要求0.67倍；二是高端疫苗組的血清反應比率達95.5%，亦遠大於標準要求的50%。
吳秀梅也揭露，在這樣的評估標準之下，昨與會專家出席21人，除主席不參與投票外，共18人同意，1人補件再議，1人不同意。
陳時中表示，目前高端的產能相對比較低，加上新的製程仍如火如荼展開中，EUA也才剛剛通過，目前能提供的量比較少，究竟何時能開打？還得視供應量有多少，才能放到施打計畫裡面來。
陳時中說，指揮中心與高端疫苗有開口合約在，目前正在詢問業者可以供應的量，必須再概算一下，有結果會再向大家報告。至於總統蔡英文是否會接種高端疫苗以示對國產疫苗的信心，陳時中則對媒體的提問略而不答。
照片來源：CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝
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