美國食品暨藥物管理局(FDA)12日批准了有免疫功能低下的族群,可以追加施打輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。
以色列與德國等少數國家,計劃或已經開始施打第三劑疫苗,來避免Delta變異病毒株引發另一場危機。
科學家對於廣泛使用加強計畫的COVID-19疫苗仍意見分歧。
輝瑞已經表示,與BioNTech共同開發的疫苗,效力會隨著時間遞減,並引述一份報告指出,在施打第二劑疫苗後4個月,效力會從最高的96%,下降至84%。
莫德納也表示,最終會有必要施打加強劑的疫苗,特別是Delta變異株已經在完全接種疫苗的人身上,出現了「突破性」的感染。
美國FDA在12日修正了緊急使用授權,讓特定族群可以施打加強劑疫苗,特別是器官移植的接受者,或者罹患被認為會產生免疫低下病症的患者。
已接種疫苗民眾仍被感染的報導,以及對保護力遞減的擔憂,已經讓許多富有國家推動加強劑疫苗,即便還有許多國家仍苦於無法取得第一劑疫苗。
世界衛生組織(WHO)上週呼籲至少到9月底前,不要使用COVID-19疫苗的加強劑。
根據路透社統計,受到Delta變異株的刺激,美國的確診人數已經升高至超過6個月以來新高。
美國衛生官員表示,免疫系統低下的族群,可能無法從現有的COVID-19疫苗,獲得足夠的保護力。
美國監管單位必須完全核准COVID-19疫苗,或修正它們的緊急使用許可,官員才能建議可以施打額外劑量疫苗。美國疾病管制暨預防中心(CDC)的一個顧問小組,將在13日開會討論免疫低下族群是否適用加強劑疫苗。
華爾街分析師預期,授權對廣泛人口施打加強劑疫苗,會提升COVID-19疫苗製造商的獲利,有數以億計完全接種疫苗的人口,將重新接種額外一劑的疫苗。
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