台灣在上個月開始施打高端疫苗，儘管近來接種熱度往下掉，不過總經理陳燦堅接受彭博社專訪發豪語，將目標放在明年，希望能夠銷售一億劑疫苗，包括潛力市場會集中在拉丁美洲、加勒比海和太平洋島國。至於EUA失敗的聯亞，仍沒放棄，希望藉由對Delta抗體反應好的報告爭取翻盤，將提出再審。
台灣八月底施打高端疫苗，一開始還有不少民眾預約施打，但隨著BNT等疫苗陸續來台，高端施打數逐漸下滑。
疫情指揮中心指揮官陳時中指出，「昨天高端打了1萬5171劑，如果大家對高端還是有在，本來施打的地方還是有保留一些高端，那我們可以打到9月11日。」
第一天開打有約16萬人施打，但9月6日接種高端人數只剩下1.5萬人，不過高端目標放得很遠，總經理陳燦堅接受彭博社專訪時，喊出目標明年可以生產一億劑來銷售，並在其他三到五個國家獲得許可，潛力市場將放在亞洲鄰近國家和台灣的邦交國，主要分布於拉丁美洲、加勒比海和太平洋地區。
而目前高端在台灣已施打了約66萬劑，但由於缺乏第三期數據，彭博社分析師則以野心勃勃來形容，表示要招募到足夠受試者參與試驗來說服台灣之外的主管機關，可能深具挑戰還得面臨高價位的問題。
另一家國產疫苗廠商聯亞，雖然EUA失敗，但仍不放棄，宣布要拚重審。
聯亞生技董事長王長怡說明，「我們在這次測試裡面就發現，我們的免疫記憶非常好，輝瑞的第三針比第二針高了五倍，中和性抗體，高端的它在對WHO講了，我們把它來比的話是1.7倍，輝瑞是5倍，我們的話42倍。」
日前董事長秀出聯亞的最新數據，強調50位第一期受試者接種第三劑後，結果顯示對武漢病毒株和Delta變異株，都產生高度的中和抗體效價，且免疫記憶是第二針的42倍。
疫情指揮中心指揮官陳時中表示，「至於在EUA審查，這不是在行政力量要不要的，是在專業上面是不是被允許的，我想這部分就留給專家去探討。」
陳時中沒把話說死，究竟兩家國產疫苗能不能如願擴大或通過審查，就等時間來證明。
（民視新聞／綜合報導）
