品觀點｜默克新冠口服藥亞洲搶購！陳時中：11月通過EUA即引進｜疫情

亞洲國家近來紛紛搶購美國默克(又稱默沙東)新冠肺炎口服藥，衛福部長陳時中昨(6日)在立法院表示，關於合約簽訂已在積極進行，要看EUA的結果，只要11月底通過，就可第一時間引進。

美國藥廠默克近期公布新冠肺炎口服藥莫奈拉韋(molnupiravir)第3期臨床試驗期中報告，並發表聲明表示，給予染疫初期的高風險患者服用，可使重症者的住院或死亡機率降低約50%，目前這款口服藥正在申請美國食品暨藥物管理局(FDA)的核可。

前台大醫院感染科醫師林氏璧，於臉書發文分享默克藥廠第3期臨床試驗期中報告，該試驗共收案762人，其中385人服用莫奈拉韋，377人使用安慰劑。用藥後29天後，安慰劑組有14.1％住院或死亡，用藥組只有7.3％。該藥可減少約50％的住院或死亡。

中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥日前透露，藥廠正與各國洽商莫奈拉韋預購。據了解，除澳洲已購買，泰國、韓國、台灣和馬來西亞也在洽購中，日本也正與默克協商，預計將在今年內引進與特例核准使用。

民進黨立委賴惠員昨在立法院質詢，問及台灣採購默克口服藥物進度，陳時中回覆，廠商已提出最快11月底通過EUA，屆時就會立即簽約引進台灣，時間點可能比年底更快。

台大公衛學院學者許辰陽指出，莫奈拉韋是新冠疫情以來，首度研發出的口服抗病毒藥物。由於病毒複製過程中，不同的基因編碼(ATCG)必須正確結合，才能繼續複製並傳播，而這款藥物的作用機轉，就是讓病毒無法正確結合，在RNA複製過程中出現錯誤，導致病毒無法繼續生存，即可成功降低人體內病毒量。 

至於台灣對於默克口服藥物採購量及預算規劃，指揮中心發言人莊人祥表示，上述內容仍在與廠商在討論階段，擔心對外透露過多訊息，恐影響雙方談判，「就會無法跟對方要更多好處」，因此暫時不方便向外界說明。