輝瑞藥廠推出新冠口服藥物「Paxlovid」，可以降低近90%的住院和死亡率。對此，指揮中心今（15）日證實，核准輝瑞口服藥專案輸入，共有2萬人份，適用條件也出爐，將在3月前來台。
輝瑞推出的抗新冠肺炎病毒的口服藥物「Paxlovid」，再最新臨床實驗結果顯示，確診者在症狀出現3天內服用藥物，可以降低89%住院率和死亡率，將近9成極高，而且服藥後第5天，患者的病毒載量降低10倍。
對此，指揮中心今（15）日透露，衛福布同意核准輝瑞口服藥專案輸入。至於哪一類人可以服用？疫情指揮中心研發組副組長吳秀梅指出，該款藥物適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上，體重至少40公斤兒童度至中度新型冠狀病毒疾病確診者。
至於臨床試驗中，有哪些族群具有重症風險因子，包括：60歲以上、BMI>25、糖尿病、慢性肺部疾病(含氣喘)、吸、慢性腎病、高血壓、心血管疾病、免疫不全疾病或免疫抑制劑治療、鐮刀球血症、神經發展疾患、癌症、因醫療需求致機器依賴。
由於外傳今年3月口服藥就會抵台，至於輝瑞口服藥最快何時抵台？指揮官陳時中則是語帶保留說，「周署長（周志浩）跟我領軍另狀，不會到3月啦，如果沒去找他。」
此外，食藥署進一步指出，使用本藥品時，Paxlovid藥品包裝中有兩種錠劑：PF-07321332及Ritonavir，必須一併服用，若未正確服用恐影響預期的治療效果，使用前應與醫師討論。
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因應新冠肺炎疫情，疾管署持續疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922。
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