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2萬份輝瑞COVID-19口服藥物 預計3月前到貨


中央流行疫情指揮中心今天(15日)下午宣布,核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid專案輸入。指揮中心表示,口服抗病毒藥物適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上且體重至少40公斤兒童;完成療程為連續5天、每天口服2次。指揮官陳時中表示,第一批採購2萬份口服藥物,會在3月前到貨。

衛福部15日上午召集專家會議,討論輝瑞藥廠COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid專案輸入申請,與會專家考量療效及安全性、使用的風險效益,和國內緊急公共衛生需求後,同意輝瑞口服藥專案輸入。

衛福部食藥署署長吳秀梅說:『(原音)那經由評估,Paxlovid的療效、安全性、使用的風險效益,也考慮國內緊急公共衛生需求,與會專家建議同意依據藥事法第48之2相關規定,來同意核准這個藥品的專案輸入。廠商也必須要在專案核准的輸入期間,執行風險管理計畫,保障病人用藥安全。』

吳秀梅表示,口服抗病毒藥物適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人,與12歲以上且體重至少40公斤的兒童,且屬於輕度或中度COVID-19確診者。吳秀梅指出,Paxlovid包含兩種錠劑,分別是150毫克2顆和100毫克1顆,患者須連續服用5天,每天口服2次。

她表示,這款口服藥物每份包含兩種錠劑(PF-07321332、Ritonavir),一個錠劑可抑制病毒複製蛋白酶,另一個錠劑則可以維持血液中前項錠劑的濃度,防止被代謝。

陳時中表示,口服藥物第一批訂購2萬份,3月前應可抵達台灣。

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