中央流行疫情指揮中心今天(15日)下午宣布，核准輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid專案輸入。指揮中心表示，口服抗病毒藥物適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人與12歲以上且體重至少40公斤兒童；完成療程為連續5天、每天口服2次。指揮官陳時中表示，第一批採購2萬份口服藥物，會在3月前到貨。
衛福部15日上午召集專家會議，討論輝瑞藥廠COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid專案輸入申請，與會專家考量療效及安全性、使用的風險效益，和國內緊急公共衛生需求後，同意輝瑞口服藥專案輸入。
衛福部食藥署署長吳秀梅說：『(原音)那經由評估，Paxlovid的療效、安全性、使用的風險效益，也考慮國內緊急公共衛生需求，與會專家建議同意依據藥事法第48之2相關規定，來同意核准這個藥品的專案輸入。廠商也必須要在專案核准的輸入期間，執行風險管理計畫，保障病人用藥安全。』
吳秀梅表示，口服抗病毒藥物適用於發病5天內、具有重症風險因子的成人，與12歲以上且體重至少40公斤的兒童，且屬於輕度或中度COVID-19確診者。吳秀梅指出，Paxlovid包含兩種錠劑，分別是150毫克2顆和100毫克1顆，患者須連續服用5天，每天口服2次。
她表示，這款口服藥物每份包含兩種錠劑(PF-07321332、Ritonavir)，一個錠劑可抑制病毒複製蛋白酶，另一個錠劑則可以維持血液中前項錠劑的濃度，防止被代謝。
陳時中表示，口服藥物第一批訂購2萬份，3月前應可抵達台灣。
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