【民眾網編輯劉家瑜／綜合報導】
興櫃新藥廠國鼎 (4132) 5日公布新冠新藥 Antroquinonol 二期試驗結果，在美國、祕魯及阿根廷的二期臨床試驗解盲成功，解盲後兩個交易日漲幅超過8成，一度觸發熔斷機制暫停交易，更衝破330元價位。然而，因為未公布用藥組與對照組的P值指標，引發外界疑慮，17日最低至162 元，下跌逾 6%，七天吐回所有漲幅。
國鼎5日公布新冠新藥 Antroquinonol 二期試驗結果，主要評估指標中，用藥組病患在第 14 天、28 天後康復率分別達 97.9%、100%，以及四項次要評估指標均達標，公布隔日股價直線飆漲。
但外界認為，國鼎僅公布二期臨床用藥組試驗結果，並未提供對照組數據及兩組間的 P 值統計差異分析，加上臨床收案人數僅 124 人，不如國際大廠的萬人試驗，國鼎能否順利申請美國緊急使用授權 (EUA) ，引發質疑。
國鼎表示，臨床試驗的完整分析報告還需等待 CRO(第三方臨床研究機構) 公司提供，不過1月會先向美國 FDA 提出緊急使用前授權 (Pre-EUA) 申請，待4月完成所有臨床數據報告後，再補送資料、提正式申請。
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