北京2015年3月16日電 /美通社/ -- 3月8日，由依生生物製藥有限公司承擔的中國國家重大新藥創製項目「皮卡佐劑狂犬病疫苗」專家論證研討會在北京召開。參加論證會的有中國工程院院士侯雲德、俞永新、徐建國、高福、洪濤、莊輝等近30名病毒學、免疫學、臨床、生物製藥等領域的專家學者。
狂犬病是中國報告死亡數列前三位的急性致死性傳染病，臨床狂犬病III度暴露咬傷患者約占80%。依照 WHO 的規定，疫苗接種時需聯合使用被動免疫制劑，但國內目前臨床上被動免疫制劑嚴重供應不足，因此提高疫苗質量和暴露後疫苗預防效果是十分必要的。
據該項目組負責人、依生集團董事長張譯先生介紹，皮卡佐劑疫苗是一種新型、穩定、安全、高效的治療性狂犬疫苗，屬世界首創。現有狂犬病疫苗只有10%-30%的攻毒保護率，而皮卡佐劑狂犬病疫苗可以達到80%。預計投入臨床使用後，可將狂犬病的致死人數減少50%以上。同時，該疫苗還成功將免疫療程從目前的28天縮短至一周，注射次數由5針減少到3針，為接種人群帶來了極大方便。
2013年9月，科技部重大專項實施管理辦公室將皮卡佐劑狂犬病疫苗的研究列入「重大新藥創製」項目。2014年11月，該項目獲得了新加坡醫藥衛生署批准的I期臨床試驗資質。
皮卡佐劑疫苗技術的研發歷時6年，投入超過三億元人民幣，目前已在全球34個國家申請3項專利，獲得51個批准證書，具有獨立知識產權。該技術突破了傳統疫苗僅具有預防的局限性，開創了治療與預防並舉的新時代。
與會專家對皮卡佐劑狂犬病疫苗產生的治療效果給予了高度評價，並對其臨床試驗方案提出了建設性的意見。他們認為該疫苗上市後一定會顛覆狂犬疫苗市場的現有格局，造福人類，成為世界狂犬病預防和治療史上一個新的里程碑。
其他利用皮卡佐劑疫苗技術研發的治療性疫苗，如乙肝疫苗、流感疫苗、結核疫苗也將陸續上市。其獨特效果已得到中山大學基礎醫學院、新加坡國防科技研究院、美國國立衛生研究院和美國結核病研究所的研究證實。
皮卡佐劑狂犬病疫苗項目是全球研發機構合作的結晶，得到了美國國立衛生研究院、法國巴斯德研究所、澳大利亞昆士蘭醫學研究所、武漢生物製品研究所、中國人民解放軍軍事醫學科學院軍事獸醫研究所、中國食品藥品檢定研究院、北京市藥品檢驗所藥物安全評價中心、美國 Aeras 生物製藥公司、新加坡國防科技研究院、中山大學基礎醫學院免疫學教研室、昭衍（蘇州）新藥研究中心有限公司等合作單位大力支持。
