【鉅亨網記者張旭宏 台北】
新藥廠聯生藥(6471-TW)旗下抗體新藥UB-421應用於愛滋病雞尾酒藥物取代性療法第二期臨床試驗，已獲衛福部食藥署(TFDA)核准執行，預計2016年底申請第三期臨床試驗。
聯生藥表示，此次申請二期臨床試驗，將穩定使用雞尾酒療法HIV病患暫時停止使用雞尾酒療法，並改以每週或隔週施打UB-421單一藥物連續8到16週，探討單一使用UB-421有效控制病患體內愛滋病毒量可行性，提供長期使用雞尾酒療法的病患一個新的簡易治療選項，此次試驗本月開始收案，為期1年，預計於2016年底申請第三期臨床試驗。
聯生藥指出，雞尾酒取代性療法是目前愛滋病藥物發展的熱門方向之一，UB-421若能成功發展出雞尾酒取代性療法的新適應症，將開啟愛滋病治療的新里程，創造新的愛滋病藥物市場。
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