【鉅亨網記者李宜儒 台北】
智擎董事長何俊輝(左起)、總經理葉常菁及前董事長林榮錦(鉅亨網記者李宜儒攝)
新藥廠智擎(4162-TW)胰臟癌藥品ONIVYDE(中文名安能得)在10月分獲美國食品藥物管理局(FDA)及台灣衛福部食品藥物管理數(TFDA)新藥上市審查，總經理葉常菁表示，ONIVYDE在美國已經上市，台灣因為還有工廠認證等程序需完成，預計明年第1季將開賣。
智擎表示，公司在2003年從美國Hermes Biosciences,Inc.授權引進PEP02在亞洲及歐洲(2005年)發展、製造及商品化等權利。在多年的努力耕耘下完成了多項的動物試驗，與第一期第二期人體臨床試驗後，於2011年將安能得在歐洲及亞洲(除台灣外)的開發、製造與商品化等權利。回饋授予Merrimack公司，授權金高達2.2億美元(約新台幣72.6億元)，創下台灣新藥公司對外授權金最高紀錄。
而Merrimack公司在2011年至2014年，與智擎公司合作進行第三期臨床試驗，並於2014年將安能得在美國及台灣以外的區域專屬授權給予美國Baxter公司(BAX-US)，授權金高達9.7億美元(約新台幣320億元)，Baxter今年再分割為Baxalta公司。
葉常菁表示，ONIVYDE在美國開賣，第1個月的銷售狀況不錯，不過詳細數字還未出爐。就目前的療程需求，通常一個療程大約需要3-4個針劑，約2周一針，一針的價格為1620美元(約新台幣53460元)。葉常菁指出，目前歐洲及亞洲藥證申請都在進行中。
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