北京2015年12月14日電 /美通社/ -- 中國依生生物製藥有限公司(「依生生物」)今天宣佈,該公司旗下從事研究的全資美國子公司 Yisheng US Biopharma Inc. 與美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)簽訂合作協議,採用全新的基於雙鏈 RNA 類似物的 Toll 樣受體3(TLR3)激動劑佐劑技術(「皮卡」)開發新型埃博拉病毒疫苗。依生生物是一家主要從事生物疫苗產品研發、製造、銷售和營銷的生物製藥公司。兩家機構建立合作夥伴關係,為人類開發能夠安全有效抗擊埃博拉病毒或其他病毒的疫苗產品。
根據該合作協議,USAMRIID 的科學家將評估皮卡佐劑作為埃博拉病毒疫苗或其他候選疫苗的潛力。皮卡佐劑是由依生生物研發的具有獨立知識產權的生物技術,2013年中國國家科學技術部將其指定為「國家重大新藥創制項目」的一部分。最近,依生製藥自主研發的皮卡佐劑狂犬疫苗將進入臨床II期研究,該疫苗已經展現出對致命性的狂犬病毒兼具預防和治療的功效。
USAMRIID 研發總監 Sina Bavari 博士說:「USAMRIID 在使用疫苗佐劑方面有相當多的經驗。就目前所知,像皮卡佐劑這樣的 TLR-3 激動劑可以增強免疫反應。像皮卡這樣的佐劑可以激活先天免疫信號,可用於引發更強的疫苗免疫反應。」
依生生物董事長、皮卡佐劑技術項目負責人張譯先生表示:「我們很高興能與美國陸軍傳染病醫學研究所聯手,共同開發更為安全有效的埃博拉病毒疫苗,目前醫療市場上急需這種疫苗。我們的皮卡佐劑極有可能成為革命性創新產品,目前一系列基於這種技術的新型疫苗正處於臨床前研究和臨床研究階段,主要針對狂犬病病毒、艾滋病毒、乙肝病毒、流感病毒、結核桿菌等病原體,這很有可能大大改變臨床處理多種人類和動物病原體感染的方式。我們期待著在合適的時機向大家披露這些研發領域的進展。」
張譯先生最後補充說:「我們感謝世界各地的研究合作機構一直以來對皮卡佐劑技術和疫苗開發的支持,其中包括法國巴斯德研究所(The Pasteur Institute)、美國國家衛生研究院(US NIH)、中國疾病預防控制中心(China CDC)、中國食品藥品檢定研究院生物製品檢定所、新加坡國防科技研究院、中國科學院、澳大利亞 QIMR、中國中山大學、美國 Aeras 製藥公司以及中國軍事醫學科學院。」
埃博拉病毒簡介
埃博拉出血熱(Ebola
HF)是人類和非人靈長類動物(猴子、大猩猩和黑猩猩)中偶發的嚴重且常常致命的疾病,1976年首次發現。埃博拉出血熱的潛伏期為2至21天。埃博拉出血熱患者會突然出現發熱、頭痛、關節和肌肉疼痛、喉嚨痛、極度乏力等症狀,隨後會腹瀉、嘔吐、腹痛。西非爆發的疫情(首例報告於2014年3月)是1976年首次發現埃博拉病毒以來全球出現的規模最大、最為複雜的埃博拉疫情。此次疫情中出現的病例數和死亡人數超過了歷次總和。埃博拉還在西非國家間蔓延,從幾內亞開始蔓延到塞拉利昂和利比裡亞,通過航空運輸波及到尼日利亞和美國,又通過陸地交通傳播到塞內加爾和馬裡。
皮卡佐劑技術簡介
皮卡佐劑技術是依生生物自主開發、具有自主知識產權的專利技術。這種佐劑是雙鏈 RNA 類似物,作為 Toll 樣受體3(TLR-3)配體來激活先天免疫細胞,如樹突細胞、巨噬細胞和 NK 細胞,能產生強烈的特異性T細胞免疫應答,在攻毒實驗中產生顯著的治療保護效力。
美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)簡介
美國陸軍傳染病醫學研究所(USAMRIID)肩負著以領先的醫療能力防控新老生物威脅制劑的使命。該機構開展的研究為人們帶來了許多創新的醫療產品,例如疫苗、藥品、診斷和信息等,造福於維護軍事人員和平民百姓的身體健康。作為防恐怖威脅署的 Joint Science and Technology Office for
Chemical and Biological Defense(化學和生物國防聯合科技辦公室)的主要軍事醫學研究實驗室,該研究所發揮著關鍵作用。USAMRIID 是美國陸軍醫療研究與裝備司令部(U.S. Army Medical Research and Materiel Command)下屬的實驗室。
(本新聞稿中的信息不一定反映政府的立場或政策,應推斷為尚無官方認可。)
中國依生生物製藥有限公司簡
中國依生生物製藥有限公司總部位於中國北京大興生物醫藥產業基地,主要從事生物疫苗產品的研究、開發、生產、銷售和市場營銷,在中國,美國和新加坡設有分公司,擁有大約1000名員工。www.yishengbio.com。