【鉅亨網記者張旭宏 台北】
兩岸新藥合作再添一樁！興櫃新藥廠泰宗生技(4169-TW)宣布與上海睿鑒生技簽訂C型肝炎合併治療劑技術授權合約，其中授權金額含里程授權金達人民幣2.7億(約新台幣13.5億元)，授權地區包含中國大陸及東協十國，未來上市後權利金為銷售額的12%，泰宗營運大補！
泰宗表示，公司積極佈局大陸市場，除今年初與已有合作多年的大陸通路夥伴昆明貝克諾頓集團(KBN)，集團旗下擁有600位行銷業務團隊，涵蓋大陸超過2000家三甲、三乙醫院，超過40000銷售點，簽訂止痛巴布貼共同銷售合約外，並於今(5)日與上海睿鑒生物科技簽訂TCM-700C技術授權合約，將於台灣及中國進行跨國多中心第3期臨床合作，授權地區包含中國大陸及東協十國，授權金額包含各階段研發成果收取金額不等之里程授權金，合計人民幣2.7億元及上市後銷售額12%的權利金，同時與羅氏(Roche)簽訂意向書，將與羅氏之長效型干擾素及雷巴威林作為第3期臨床的合併用藥，為將來通路合作奠定基礎。
泰宗生物科技的植物新藥TCM-700C，用於C型肝炎的合併治療，目前為兩岸新藥第三期臨床合作的指標案件，以兩岸的新藥上市為第一階段目標。目前大陸C肝病患約4000萬人，每年有超過30萬的病患接受治療，而合併治療提高整體治癒療效，不是取代現有療法，也不會成為第二線治療用藥，不用與現有用藥競爭，反而是相輔相成，能快速進入現有治療市場。
泰宗指出，公司新藥研發最大的特色就是，鎖定肝臟疾病的預防、檢測及治療的創新技術產品研發，結合國內外肝病領域的專家進行肝臟疾病的新藥開發，以大陸及台灣為第一上市目標，再往國際合作開拓新藥市場。目前除進入3期臨床規劃的C型肝炎合併治療劑之外，非酒精性脂肪肝的治療劑(TCM-606F)已完成120人探索性人體臨床試驗的收案，預計明年首季即可完成試驗，進入下一階段臨床規劃。
另外B型肝炎合併治療劑(TCM-800B)，目前正進行探索性人體臨床試驗規劃，預計將於2013年底開始此臨床試驗，肝纖維化治療劑(TCM-808FB)完成細胞和動物試驗，並有多項創新產品洽談合作中，將建構完整的新藥產品開發產品線，配合台灣醫藥通路的建立和大陸通路的合作，使泰宗成為肝臟疾病領域創新研發及專業行銷服務的生技公司。
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