艾斯博公司委託仕成精密科技公司所製造，用來植入體內的「喜維克」骨釘骨板等醫療器材，被食藥署稽查發現仕成公司在尚未取得製造廠GMP認證前就偷跑出貨，食要署限廠商今天（9號）要交出報告並完成回收，但目前發現廠商回收數量和出貨清單不符，還有待追查。
（戎華儀報導）食藥署品質監督管理組副組長遲蘭慧表示，仕成公司在今年7月11號取得製造廠GMP許可前，從今年元月起就有產品出貨紀錄，共7萬4865支，目前回收75299支，與出貨數量不符。
由於艾斯博公司原本委託合格製造廠生產骨釘和骨板，後來轉移給仕成公司製造，因此目前還無法釐清從醫療院所回收的產品中，哪些是合格製造廠製造、哪些是仕成公司所製造。
遲蘭慧：『今年108年1月到7月之間，艾思博公司提供給醫療院所使用的產品，我們目前沒有辦法釐清它是不是都是合格製造廠所製造的，我們有去清查了相關醫療院所的清單，總共有81家醫療院所...』遲蘭慧表示，目前只能確定，流入醫療院所的「喜維克骨釘骨板系統」已經全數回收。
病患若發現自費購買使用到系列產品，食藥署呼籲不要恐慌，可回醫院向醫師諮詢、尋求合適的治療方式。
（圖：資料照片，食品藥物管理署提供）
