多款胃藥疑似含有致癌不純物，事件紛擾超過1個月。
食藥署今天公布最新調查結果，23項、420批胃藥需在1個月內完成回收。
食藥署強調，不純物非廠商刻意添加，產生原因還有待釐清。
知名國際大廠胃藥「善胃得」9月被驗出有微量致癌疑慮的不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），全台含雷尼替丁（ranitidine）成分藥品必須預防性下架，經檢驗合格才可重新上架，且廠商應於10月18日前完成檢驗。
食藥署清查，有23項、420批藥品應啟動回收作業，廠商必須在1個月完成，且需繳交回收報告。
23項藥品中，葛蘭素善胃得注射液、安保胃膜衣錠150公絲、瑞寧注射液25mg等都已啟動回收作業；吉胃福適的部分藥品也在全面自主回收之列。
食藥署發布新聞稿，NDMA非業者刻意添加，是因使用的ranitidine原料藥來源導致，但產生NDMA的原因還有待釐清，國際間各藥政主管機關也在持續調查中。
食藥署提醒，NDMA成分雖具動物致癌性，但是對人類的影響尚未證明，正在服藥的民眾勿隨意自行停藥，以免影響疾病治療，應儘速回診，與醫師或藥師討論，處方其他適當藥品。
