國民健康署統計，國內新生兒先天性聽力篩檢，發現中度以上聽力缺損的盛行率約千分之二到三，有七成找不出聽損原因，每年有超過七百名聽損兒童需要接受治療。
國家實驗研究院現在提供一年一千個次世代定序基因檢測名額，協助找出聽損兒的病因。
（戎華儀報導）臺大醫院耳鼻喉部醫師吳振吉指出，新生兒需要在出生1個月內做新生兒聽力篩檢，若發現異常，需要在3個月大之前確診是否有聽力損傷，若被確診，需要在6個月大之前配戴助聽器，一旦年紀超過6個月才治療，兒童日後的閱讀和表達能力都會明顯受到影響。
吳振吉進一步指出，人體基因與聽力有關的約有2、300個，若新生兒聽力篩檢發現異常，一般的臨床診斷和基因定序相當費時，容易錯過黃金治療期，現在有了國家實驗研究院的超級電腦幫忙，可以及早找到聽損基因，協助醫師盡快擬定治療策略。
吳振吉：『小朋友的聽損的治療，還是取決於他聽損的程度，只是基因的結果可以告訴我們他的病因是什麼，所以我們可以更精確地去預測他的整個疾病聽損的病程，比如說會不會變差？會變多差？變差的速度會多塊？這是我們會知道的。
』吳振吉表示，有2%到8%的輕度聽損或遲發性聽損，無法藉由新生兒聽力篩檢發現，家長可觀察小孩對電視、開關門、放鞭炮、垃圾車的聲音的反應，若小孩對這些聲音沒有反應，就需要進一步檢查。
（圖：戎華儀攝）
