【NOW健康 陳敬哲／台北報導】國光生技今（6）日公布新冠疫苗研發順利，台灣自製疫苗最快明年下半可量產，然而國內感染科權威黃立民認為，對於台產疫苗明年能上市較不樂觀，也因加快研究時程，可能導致實驗數據不足，疫苗上市後效力也需要驗證。另外，高雄市立大同醫院院長余明隆，台灣要找到接受人體實驗的民眾較難。
台大醫院兒童感染科主任黃立民表示，歐美發展新冠疫苗團隊，有些已經展開人體臨床試驗，台灣剛要開始動物實驗，時程上已經比較慢，但如果台灣疫苗確定明年能上市，相對於一般疫苗開發時程15年左右，仍然相對較快，然而只要有1項研究數據結果不理想，就會影響整體疫苗發展，台灣疫苗明年量產有困難。
黃立民解釋，一般疫苗開發，每一個階段研究結束與展開，都必須有完備數據，此次台灣新冠疫苗比較特別，各階段試驗時間有重疊，假使前一階段實驗數據不理想，就必須重新規劃實驗方式，正在執行的下一階段試驗數據也等同作廢，因此風險非常高，明年冬天要能開放廣泛施打，恐怕沒有那麼樂觀。
余明隆也說，在台灣要執行人體試驗比較困難，民眾不如歐美比較敢於嘗試，對病毒試驗想法比較保守，因此要找到願意接受新疫苗開發，接種實驗疫苗開發的民眾比較少，如果人體試驗者不足，在同一時間要執行3個時期人體臨床實驗恐怕比較難，也不利於新冠疫苗在明年上市。
今日中央流行疫情指揮中心記者會中，媒體詢問國產新冠疫苗的官方態度，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，國內有幾間疫苗廠有不同方式研發新冠疫苗，國光公司與台大醫學院有合作，在小動物上嘗試接種疫苗，目前看起來結果還不錯，但後續效力仍需要釐清，包含副作用與毒性等，距離上市還需要一點時間。
假使國產新冠疫苗上市，是否會與流感疫苗一樣，有公費疫苗可打？中心疫情監測組組長•衛福部疾管署長周志浩表示，如果未來疫苗上市政府會考慮購買，公費針對不同風險族群施打。衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會召開專家會議，原則上醫護防疫人員優先，再按照風險族群排序，至於未來要施打到多大範圍，要購買多少疫苗量，都需要仔細評估。
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