新冠肺炎疫情秋冬再度爆發的隱憂籠罩下，中央流行疫情指揮中心決定，放寬國內疫苗研發門檻。
指揮官陳時中今（8）日指出，為加速新冠病毒疫苗研發，臨床實驗只需進行至二期，人數限制也放寬。
陳時中強調，疫苗品質與風險一定要堅守，經過評估，不需要做到臨床三期，將改以臨床二期為標準，不論緊急授權或加速審查方式，都可以在臨床二期完成。
此外，食藥署討論後也確定，將以國際上中等數目進行，選定實驗組1000千人、對照組300人，並請可生產到100萬劑疫苗的廠商盡快報價。
國內多家廠商積極研發新冠肺炎疫苗，但被前疾管局長蘇益仁等人質疑進度太慢，其中，食藥署成為箭靶，被批評墨守成規，例如第二期臨床試驗，國際間規定只需1500至2000人，但我國卻要求至少3000人，缺乏緊急授權，拖累疫苗研發進度，影響防疫成果。
聽到了醫界的質疑，陳時中除了宣布放寬疫苗研發相關規範，並透露，我國也持續和國外藥廠聯繫，關注國外疫苗引進，包括進口原液或爭取授權製造等方式。
