匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
國產疫苗最新進度又有好消息！食藥署今（29）日宣布有條件核准聯亞生技開發股份有限公司COVID-19候選疫苗的第二期臨床試驗計畫，只要聯亞補齊尚缺的疫苗檢驗報告書等技術性資料，就可以開打在人體之上，成為國內3家投入國產疫苗廠商中第2家進入二期者。食藥署也透露，率先進入二期的高端，目前已有20多名國人打到國產疫苗了。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中口中雞蛋不擺在同一個籃子裡，台灣除了搶買國外新冠肺炎疫苗之外，國產疫苗研發也是重點之一。包括國光生技、高端以及聯亞都投入國產疫苗研發。
食藥署藥品組副組長吳明美表示，食藥署是在1月27日召開「新冠肺炎（COVID-19）疫苗臨床試驗之專家討論會議」，審查聯亞公司COVID-19候選疫苗「UB-612(S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides)」第一期臨床試驗計畫結果及第二期臨床試驗計畫，決議有條件核准該公司第二期臨床試驗計畫的執行。
吳明美說，聯亞公司今日收到公文後，妥備醫院方面的人體試驗核准書，就可以開始收案，預計收案人數為3800人，但還不能開打，必須待聯亞補齊尚缺的疫苗檢驗報告書等技術性資料，經食藥署同意後，才能正式施打在受試者身上。
至於目前進度最快的高端疫苗，吳明美指出，在去年12月29日同樣獲有條件核准第二期後，高端已經在1月19日補齊相關資料，22日正式開打，截止上周為止，約有20多人已經打到該款國產疫苗。吳明美說，高端可以拿到最高3億元的第二期臨床試驗獎勵金、晚一步的聯亞也可以拿到8折的2.4億元。
最早進入一期臨床試驗的國光生技則「卡關」，因一期試驗結果被專家建議重設「最適當劑量」，重新執行劑量探索臨床試驗，雖然去年12月31日已經重送資料，但經食藥署和專家審視後仍要求再度補件，今年1月25才補件完成，已經確定拿不到政府的第二期臨床試驗獎勵金。
照片來源：示意照/翻攝自Pexels
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