牛津AZ疫苗上週已有11.7萬劑抵台，衛福部食藥署今（8）日下午說明，會依據原廠規格，進行外觀、鑑別、酸鹼度（pH值）、細菌內毒素、無菌、DNA/protein比例等6項試驗，並加驗異常毒性試驗，待到相關檢驗與文件資料審查合格後，才會核發封緘證明書，並在查訖封緘後放行。
國際疫情持續嚴峻，疫苗的研發、出產，成為全球人類抵抗武漢肺炎的一線生機。上週，台灣所取得的牛津AZ疫苗有11.7萬劑到貨，目前尚在檢驗中，須待檢驗完畢才會開始施打，不過陳時中在今日的疫情記者會上坦言，雖然目前檢驗順利，但尚未有接種時間表。
衛福部食藥署下午進一步說明，AZ公司輸入的COVID-19疫苗（AZD1222）已申請檢驗封緘，且每批都會依據原廠規格，進行外觀、鑑別、酸鹼度（pH值）、細菌內毒素、無菌、DNA/protein比例等6項試驗。
食藥署表示，除了上述試驗外，依據「中華藥典疫苗類產品個論」規定，還將加驗異常毒性試驗，待到相關檢驗與文件資料審查合格後，才會核發封緘證明書，並在查訖封緘後放行。
（民視新聞網／綜合報導）
