新冠肺炎疫苗今天（22號）開打，前衛生署署長楊志良呼籲政府成立獨立單位調查不良反應是否肇因於接種疫苗，並質疑國產疫苗人體臨床試驗為何只要做完第二期就可緊急授權使用。中央流行疫情指揮中心則認為，國產疫苗第二期人體臨床試驗人數達三千人，符合標準。（戎華儀報導）
衛生福利部部長陳時中表示，長期而言國產疫苗自給自足非常重要，也是「護國抗疫神山」，第二期人體臨床試驗人數做到3000人符合標準，保護力有既有的臨床試驗抗體生成性加以比對，安全不打折扣。
陳時中：『大部分在國外，也都沒有完成到三期，就EUA都通過了，相關數據出來，對我們的疫苗在保護力上，有很好的基礎比較值，所以對保護力可以有一定的效果，那安全的量做了3000，這個量是絕對是夠的、是符合標準的。』
陳時中還表示，楊志良應該了解，2009年H1N1大流行時，H1N1疫苗也沒有做第三期人體臨床試驗就准許民眾接種。
此外，對於楊志良建議政府成立獨立機構調查接種新冠肺炎疫苗後發生的不良反應，但陳時中認為既有的機制就已經足夠，不用另外成立。（圖：中央流行疫情指揮中心提供）
