歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)今天(25日)表示，旗下的用藥安全委員會將於本月29日召開一個專家會議，針對各國通報接種英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學(Oxford University)合作研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗後，接種者出現形成血栓(blood clot)的案例，做進一步研究。
路透社引述歐洲藥品管理局，指來自外界的醫學專家與2位公眾代表可望在專家會議上，就形成血栓的可能原因表達他們的看法。
歐洲藥品管理局與世界衛生組織(WHO)上週對AZ疫苗的安全性表達支持立場，但是之前因為有接種疫苗者出現形成血栓和出血等嚴重不良副作用，造成至少17個國家停止與延後接種AZ疫苗，根據一項民調顯示，歐洲各國使用AZ疫苗的信心已受到打擊。
歐洲藥品管理局轄下的「藥品安全風險評估委員會」(Pharmacovigilance Risk Assessment Committee，PRAC)，負責人類用藥安全，已發起一項持續進行並快速的審查作業，對這些血栓案例，包括罕見的腦血栓案例進行評估、
路透社報導，「藥品安全風險評估委員會」可望於4月6日到9日之間，對AZ疫苗公布一份更新的建議報告。
在此之前，阿斯特捷利康表示，並未發現因為接種AZ疫苗，出現形成血栓的較高風險。
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