歐盟藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)今天(20日)發布聲明，就嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，近期出現接種者出現形成血栓的案例，指血栓應該被列為嬌生疫苗「非常罕見」的副作用，並認為接種嬌生疫苗的好處仍然勝過疫苗帶來的風險。
歐盟藥品管理局的聲明表示，調查發現民眾接種嬌生疫苗與形成血栓之間「可能有關連」，並指歐盟藥品管理局旗下的安全委員會已「做出結論，這些(血栓)案例應該被列為非常罕見的副作用」。
聲明指出：「歐盟藥品管理局發現(嬌生疫苗)與不尋常的血栓及低血小板(blood platelets)可能有關連。」但是「確認(接種疫苗的)整體好處與風險相較，仍是正面」。
歐盟藥品管理局表示，旗下的安全委員會的結論也指出，在嬌生疫苗的「產品訊息上，必須加上接種疫苗可能形成異常血栓與低血小板」的警語。
原始連結
臺灣之音APP-iOS
臺灣之音APP-Android
更多中央廣播電臺新聞
生產嬌生疫苗出包廠房 FDA要求暫停工
是否恢復接種嬌生疫苗 佛奇：23日決定
出現第2起罕見血栓事件 加拿大仍建議施打AZ疫苗
