歐盟藥品管理局今天表示，針對美國成人施打嬌生新冠疫苗後，出現罕見血栓，經過調查認為兩者之間可能有關，應該加註警語。(特約記者戚海倫報導)
歐盟藥品管理局EMA發現，這些接種嬌生疫苗後出現血栓的人，都在60歲以下，大多是女性，在施打疫苗三星期後出現症狀。和先前AZ疫苗血栓情況類似，大多數案例發生血栓部位是在腦部和腹部。EMA參考了所有目前可得證據，也包括美國通報的八起案例情形。
歐盟藥品局內部安全委員會表示，嬌生疫苗應該在標籤中加上警語，警告施打後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。不過，歐盟藥管局還是認為，接種嬌生疫苗的好處超過風險，荷蘭政府已經宣布，將在今天開始恢復使用嬌生疫苗。
EMA表示，全球至今出現超過三百例接種新冠疫苗後血栓個案，其中有287起涉及AZ疫苗，八起涉及嬌生疫苗。嬌生公司表示，將會配合在新包裝上，加註罕見副作用的風險警語。
