世界衛生組織(WHO)今天(22日)表示，世衛組織的技術專家將從5月10日起，與歐盟藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)人員，展開對俄羅斯史普尼克V (Sputnik V)2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗的下一輪審查作業，準備前往俄國視察這款疫苗的製造工廠是否符合國際生產規範。
史普尼克V是由俄國主權財富基金「俄羅斯直接投資基金」(RDIF)提供資金援助、「加馬利亞研究所」(Gamaleya Institute)研發而成，正尋求世衛組織列入緊急核准使用名單，以此凸顯世衛組織為俄國這款COVID-19疫苗的安全與效力背書，並可藉此幫助俄國獲得各國疫苗監管體系的認可。
目前世衛組織給予緊急核可授權的COVID-19疫苗有3款，分別是輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech研發的COVID-19疫苗、阿斯特捷利康(AstraZeneca)和牛津大學(Oxford)研發的COVID-19疫苗，以及美國嬌生集團(Johnson & Johnson)研發的COVID-19疫苗。
世衛組織在回覆路透社的查詢時表示：「(對俄國疫苗的)『良好生產規範』(good manufacturing practice)檢查，將從5月10日到6月的第一週內進行。」
世衛組織的回覆裡也提到，目前世衛與歐盟藥品管理局正在對史普尼克V是否符合「良好臨床試驗規範」(Good Clinical Practice，GCP)的國際認可標準，進行審查中。
至於被問到史普尼克V疫苗的臨床試驗資料，世衛表示：「我們正在從疫苗生產者那取得資料。」
俄國副衛生部長維爾新尼(Sergei Vershinin)20日在日內瓦與世衛組織秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)舉行會談。譚德塞後來在推特貼文寫道：「(@WHO)感謝俄國為符合世衛組織『緊急使用清單』(Emergency Use Listing，EUL)的疫苗標準，所做的一切努力」。
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