衛生福利部疾管署拍板與高端、聯亞完成簽約，分別採購500萬劑疫苗，加上500萬的開口合約。不過，外界質疑國產疫苗第二期試驗未完成，相關簽約過程，政府應對外公布。高端疫苗生物製劑股份有限公司今天發布5點聲明，澄清二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。
針對近日高端疫苗之媒體報導，本公司發表聲明如下：
（一）國產疫苗為國內防疫佈局中一環，為滿足國內防疫需求，本公司期待台灣盡快取得不同國內外廠家的合法疫苗，以維護國民生命健康。
（二）本公司自2016年起與美國國衛院（NIH）合作研發疫苗，2020年初新冠肺炎疫情爆發，本公司即積極聯繫NIH並簽署授權合約，取得新冠肺炎候選疫苗及相關生物材料，於台灣進行研發及生產。
（三）本公司執行中的二期臨床試驗係依食藥署規範執行，資料解盲後，試驗結果將呈交主管機關審查。本公司與疾管署簽訂之採購合約，在安全性及有效性符合標準並取得主管機關核可後，方得交貨協助台灣防疫。
（四）本公司新冠肺炎疫苗二期臨床結果如符合預期，將加速執行符合國際規範之三期臨床試驗，以取得國際認證為目標。
（五）本公司秉疫苗產業是國安產業的初衷，與國內外同業並肩打氣，一齊戮力同心，共同為抗疫努力！
（民視新聞網／綜合報導）
