由國防部預防醫學研究所攜手衛福部國家衛生研究院、技術轉移給台灣生技公司開發的「奈米碳素COVID-19抗原快篩試劑」，甫於昨天獲得食品藥物管理署專案製造許可。由於這個快篩試劑不僅具有高靈敏度及高度專一性，發生偽陽、偽陰的機率較低，且可透過QR Code追蹤管控，有效提供國內當前緊急防疫所需。
隨著台灣COVID-19三級疫情警戒延長到28日，食藥署也在7日通過首度由軍方預醫所攜手國衛院技轉給台灣生技公司開發的「奈米碳素COVID-19抗原快篩試劑」專案製造許可。
預醫所主任蔡孟宏8日受訪時表示，去年COVID-19疫情爆發後，他們就開始製造並篩選配對出可準確辨識COVID-19病毒，且不會交叉反應其他病毒的單株抗體，並於去年4、5月技轉給台灣奈米碳素公司，歷時一年才開發出這個快篩試劑。
由於早期台灣的陽性檢體十分有限，因此食藥署訂出的專案製造標準是準確率須達50個陰性和5個陽性，而這個快篩試劑則進行了近200個檢測，都沒有偽陽性的問題；而且還具有其他快篩試劑沒有的QR Code功能，可將檢測結果直接傳送到個人手機，方便民眾追蹤篩檢結果，並在個案同意的情況下，有利防疫單位以手機定位追蹤失聯確診者，對當前防疫提供相當大的幫助。蔡孟宏說：『(原音)就是它上面會有個QR Code，可以裝它們的app、掃這個QR Code，後續這個結果可以用雲端追蹤的方式；不會說你做完之後，如果確診了，還要去找這個人在哪裡，就是可以用手機的方式去做後續的追蹤，比較特別的點是在這裡啦。那當然另外一個是說，我們進行測試的話，我們的這個靈敏度跟專一性很高，那目前為止，大約做了至少一、兩百個檢測，還沒有發現偽陽性的問題。』
蔡孟宏也指出，由於目前的快篩試劑在重災區的雙北，準確率可達7、8成，也就是10個快篩陽性個案中，有7、8個在後續的PCR檢測也都呈現陽性；但在雙北以外的縣市，偽陽或偽陰的比率就會偏高。因此未來奈米碳素快篩上市後，他們也將蒐集更多檢體持續進行測試。
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