匯流新聞網記者邱璽臣／台北報導
高端疫苗於昨日開記者會宣稱解盲成功，國民黨立委鄭麗文今（11）日表示，高端疫苗公布的報告只是第二期的期中報告，並質疑高端報告魚目混珠？食藥署配合演出？她表示，對比美國早就公告的FDA緊急使用授權（EUA）指引，台灣實在粗糙，申請EUA不需三期關於保護力的數據，現在連二期都還沒做完就想魚目混珠。
鄭麗文提到，昨天國產疫苗的生產上有兩大突破，一是高端疫苗宣布二期解盲成功，二是食藥署公布國內COVID-19疫苗EUA申請標準。不過，她表示，種種的數據都讓人懷疑這樣的「突破」究竟有科學依據？或只是照著蔡總統要的劇本走？食藥署的EUA申請標準是不是為了高端量身訂做？
「參照美國國家衛生研究院的資料頁面，高端疫苗公布的報告只是第二期的期中的報告，不是六個月後中和抗體的第二期結束（end point）的報告，也就是說，高端根本不是拿二期的結案報告申請EUA。」鄭麗文說，依照正常流程，高端疫苗的第二期結束，應該最快也要等到180天後的明年二月才能完成。
鄭麗文解釋，因為二期期中報告後，仍須看六個月後的抗體反應才算完整做完二期，但高端疫苗竟在二期期中報告即解盲，並向衛福部申請EUA？她強調，這也突顯出，昨日上午食藥署公布的「COVID-19疫苗EUA審查標準」充滿各種巧門。
「食藥署公布的新聞稿中，完全沒有提到各項評估標準內所謂『臨床試驗報告』是第幾期臨床？是期中還是期末報告？」鄭麗文指出，即便有提到「國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必須證明不劣於AZ疫苗」，但交互對照下，仍然沒辦法知道臨床試驗結果是否限於二期期末報告。
鄭麗文表示，總統的一句「七月底開打國產疫苗」竟也能左右食藥署評估，在在顯示出民進黨防疫下半場早已荒腔走板，閹割科學、實驗數據、健康評估，甚至是人民的生命安全。她說：「我們只想要安全有效的救命疫苗。」
新聞照來源：鄭麗文臉書、中國國民黨臉書
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