國際中心／李明融報導
近日高端疫苗宣布解盲成功，另一家國內藥廠聯亞也將在月底解盲，而2家國產疫苗除了申請國內緊急使用授權（EUA）在國內開打外，也布局海外市場，而目前菲律賓衛生單位更已致函我方，有意直接採認我國EUA，讓國產疫苗可在當地免做三期臨床直接施打。除了菲律賓，目前東南亞至少有5個國家也陸續向我國產疫苗洽談合作，未來有望拓展海外市場銷售。指揮中心今天（15日）上午也對此做出回應，副指揮官陳宗彥表示，因為高端和聯亞疫苗2家國產疫苗公司有同時去尋找海外合作試驗對象，其中就包含菲律賓，至於其他國家是否有向菲律賓一樣，申請比照台灣EUA審查方式，會再向食藥署做了解。
食藥署公布我國EUA流程標準。（圖／翻攝自食用玩家-食藥署臉書）
根據《鏡週刊》報導，儘管國產疫苗藥廠在只做擴大臨床2期試驗而未做3期的情況下，仍然申請我國EUA引發議論，但仍受國際市場青睞，目前東南亞只少有5個國家已經陸續向我國產疫苗洽談合作，而菲律賓衛生部食品藥物管理局也已經來函表明，有意直接採認我國EUA標準，亦即只要任一國產疫苗順利通過我國EUA審查，屆時可望不需再進行3期臨床試驗，就可直接在菲律賓施打。其他東南亞國家包括越南、印尼、馬來西亞及泰國，目前也與高端接洽疫苗臨床試驗與採購，其中，越南衛生部轄下的國家衛生暨流行病學研究所（NIHE）已與高端簽署合作備忘錄（MOU），印尼、馬來西亞及泰國也已加快洽談的腳步。
知情人士透露，東南亞國家願意直接採認我國EUA的原因包括，一是有些國家是在普遍搶不到國際大廠疫苗，二是冷鏈運輸技術mRNA疫苗都需超低溫（輝瑞／BNT攝氏零下70度C、莫德納零下20度C）保存，而台灣國產疫苗則是重組蛋白疫苗，只需2至8度C冷藏即可，不需特殊冷鏈系統，最後是東南亞與台灣人種接近，有利研發更適合亞洲的疫苗。
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