歐盟藥品管理局(EMA)14日表示，在提供最大保護力、來對抗高傳染性的Delta變異病毒株方面，接種獲核准疫苗製造商的兩劑疫苗「至關重要」，呼籲各國要加速疫苗施打。
EMA指出，初期證據顯示，要提供足夠的保護力來對抗Delta變異株，COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗的2劑都需要接種。為了獲取最高程度的保護，遵從這項接種建議至關重要。
EMA稱最初在印度發現的Delta變異株，是一種「令人憂心的變種」，表示它正在歐洲快速蔓延，而且恐將嚴重傷害遏制這場大流行的努力。
歐洲疾病預防管制中心(ECDC)表示，到8月底前，所有COVID-19確診病例中，將有90％都是Delta變異病毒株。
EMA指出，這使得各國加速疫苗接種計畫至關重要，包括施打第二劑疫苗，以儘快縮小差距並終結變種病毒進一步出現的機會。
EMA表示，有良好的科學根據在，第一劑和第二劑之間混打不同品牌的疫苗，是安全且有效對抗COVID-19。運用像這樣的疫苗接種策略，「可能讓人們更快獲得保護，並更好的運用可取得的疫苗供應」。
目前EMA已核准3款2劑型的疫苗在歐洲使用，分別是輝瑞(Pfizer)/BionTech生產的「復必泰」(Comirnaty)、莫德納(Moderna)的Spikevax、以及阿斯特捷利康(AstraZeneca)生產的Vaxzevria。
而第四款疫苗是由嬌生(Johnson & Johnson)所生產的1劑型疫苗。
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