高端疫苗今天通過EUA緊急授權，核准疫苗專案製造！食藥署今天在指揮中心記者會上宣布，高端的抗體效價是AZ的3.4倍，大於標準要求0.67倍！至於何時量產？陳時中說明高端產能相對小，但8月應該可以有少量供應。
國產疫苗高端通過EUA緊急授權，核准專案製造！疫情指揮中心指揮官陳時中表示，「食藥署有開啟了專家的審查會議，也核准了高端的MVC-COV1901，新冠肺炎疫苗的專案製造。」
食藥署指出，高端在人體身上產生的中和抗體效價，也就是能降低病毒感染率的抗體，是AZ疫苗的3.4倍，遠大於標準要求0.67倍，另一個血清反應比率，也來到95.5％，大於標準要求50％，經過專家會議討論做出核准建議！
高端也發出聲明，將依規定執行相關安全監測，並進行第三期臨床試驗等，特別感謝臨床試驗受試者和研究團隊等，但何時可以量產？沒有多做說明。
指揮中心研發組副組長吳秀梅表示，「在整個專案核准製造的期間，每個月一定要提供安全性監測報告，而且在核准之後的一年之內，要檢送在國外所執行疫苗保護效益報告。」
對於高端通過EUA，總統府發出聲明，尊重專家會議依科學專業的審查結果，至於總統蔡英文和副總統賴清德，何時接種國產疫苗？目前將依照指揮中心計畫，若有定案將適時對外說明！
目前另一家國產疫苗廠商聯亞，EUA文件也在審查中，本土兩大疫苗廠紛紛出擊，希望有效保障國人健康。
（民視新聞／綜合報導）
