食藥署公布高端新冠疫苗緊急授權（EUA）會議記錄，針對傳播力驚人的Delta變種病毒，高端疫苗的保護力被多位專家質疑，建議要追加第3劑並研發改良型疫苗。
高端疫苗在7月19日通過EUA，根據今(2)日曝光的會議記錄，專家認同高端疫苗的抗體效價達到EUA標準，多數人並認同，國內正面臨百年大疫，確實有核准疫苗EUA的緊急公共衛生需求，利益大於風險。
專家根據中和抗體效價推估，高端疫苗保護效果可能介於莫德納與AZ間，但是否能代表疫苗的實際保護力仍未知，至於對Delta、Beta等變種病毒的保護效果，專家則有疑慮，有多名專家建議，高端應針對抗體持續性進行追蹤，評估追加第3劑疫苗是否有助於增強保護效果，並因應全球變異株疫情加強研發改良型疫苗；在第3期試驗中，也應該納入台灣族群。
會中並確認，高端疫苗適用於20歲以上成人、須接種2劑、間隔28天，但孕婦等特殊族群能否使用，須由指揮中心或相關學會訂定使用指引。(圖：高端疫苗官網)
