食藥署今天(2日）公布，4批高端疫苗共26.5萬劑已經完成封緘檢驗，不禁讓外界質疑，高端是否在7月18日拿到EUA前就送驗。對此，指揮官陳時中坦承，為了因應疫情，讓行政流程加速，要求國產疫苗申請EUA前會先把產品做出來，如果EUA沒過就會付材料費；所以不是因為量產就讓EUA過，因為量產之下，還有檢驗封緘，才會注射到人體。
陳時中表示，研發、製造疫苗因為財務風險太高，各國都採用事前開始投資的方式，以美國為例，是直接發一大筆錢給藥廠，如果研發失敗，損失算國家的；有的則是用預採購，以不等的簽約金和廠商簽約，如果研發失敗則簽約金不再拿回，當作鼓勵研發。
而為了加速疫苗研發，各國也採用EUA方式將行政流程簡化。陳時中說，如果依照過去的情形，EUA審查、查驗登記過後才開始量產，需要3、4個月甚至半年不等，這樣EUA就失去意義。萬一量產後，EUA不過，政府就付材料費；如果過了，就可以及時上市。
至於高端疫苗8月初是否可以提供國人施打？陳時中強調，雖然很多人對次單位疫苗抱著期待，但如果只有20幾萬劑就施打，在排定、分配上都有很大問題，等到基本分配量有了，會儘快進行。
